研究發現前期患者血清素減少　助及早治療柏金遜症

醫學界對柏金遜症的成因暫時仍未有定論，但普遍認為基因遺傳是其中之一。英國有科學家早前研究帶有柏金遜症遺傳基因的患者，結果發現他們在病發前好一段時間，其腦部血清素分泌已逐漸減少，研究有助及早介入治療柏金遜症病人。

倫敦大學英皇學院的威爾遜（Heather Wilson）及其團隊，在意大利及希臘找來14名志願者，他們均帶有已知與柏金遜症有關的SNCA遺傳基因。研究人員同時找來25名沒SNCA基因的柏金遜症患者，以及25名健康人士作對照。

研究人員為研究對象腦掃描，量度腦內多巴胺、血清素兩種化學物質，以及了解其腦部結構，並以電子儀器測量他們的動態。結果證實帶有SNCA的人當中，7人患柏金遜症，另7人已有前期病徵；此外，又發現他們腦內的血清素分泌較健康人士少。威爾遜由此認為，如果能及早發現一個人腦內血清素分泌的轉變，有助預計他日後會否患柏金遜症；而研究結果亦有助研發減慢甚至阻止柏金遜患者病情惡化的新藥。