強生疫苗已進入英國審批程序

強生公司發言人證實，上周晚些時候該公司已經向英國監管機構發出了批準其單針新冠病毒疫苗的申請，MHRA將於本周開始強生疫苗的審批程序。從英國已經獲批三種疫苗的先例來看，疫苗獲批需要兩周到一個月的時間。

美國食品藥品管理局（FDA）已經在上周六批準了該疫苗的緊急使用。另外強生也已經在2月16日，向歐洲藥品管理局發出正式的有條件申請，該局可能在3月11日做出決定，這款疫苗可能在3月在歐盟與英國上市。

強生疫苗優勢很多，與其他兩種需要低溫冷藏，施打兩劑的疫苗相比，它只需要接種一次，也不用冷凍保存，便於運輸。英國已訂購了3000萬劑強生疫苗，並可選擇購買額外的2200萬劑，而歐盟更是已經采購了4億劑的疫苗。

英國疫苗大臣紮哈維昨天表示，從3月份開始，英國將以當前的兩倍速度推廣新冠疫苗，未來幾周中Moderna疫苗也將交貨。目前制約英國疫苗推廣的主要問題就是供應，如果強生和Moderna能夠盡早到位，英國的疫苗接種速度將能得到進一步提升。

另一個好消息則是最新數據證明，單劑量的牛津或輝瑞疫苗可減少80％的住院率。這使得一些歐洲國家再次考慮其疫苗接種政策，法國已經表示將改變政策，並開始向65歲至74歲的人群提供牛津疫苗。牛津疫苗研究小組主任波拉德教授敦促德國，瑞典和波蘭等其他國家也仔細研究新數據。

而根據國家統計局的最新數據，英國近期的新冠死亡人數減少了四分之一。2月19日當周，英國有4447病亡病例，與前一周（6,113）相比下降了近四分之一。該周的超額死亡率約為18％，也比前一周的26％低了不少。